美诺华控股子公司通过美国FDA现场检查
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美诺华控股子公司通过美国FDA现场检查
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报道摘要
美诺华公告,其控股子公司宣城美诺华药业有限公司于2026年11月4日收到美国FDA签发的现场检查报告(EIR),表明泰地罗新原料药已通过cGMP现场检查。这是该原料药首次通过FDA检查,标志着其质量管理体系接轨国际要求。
摘自 新浪财经·7×24
最新进展11月5日 15:54
美诺华控股子公司宣城美诺华泰地罗新原料药首次通过美国FDA cGMP现场检查报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
11月5日
- 新浪财经·7×24美诺华控股子公司宣城美诺华泰地罗新原料药首次通过美国FDA cGMP现场检查
美诺华公告,其控股子公司宣城美诺华药业有限公司于2026年11月4日收到美国FDA签发的现场检查报告(EIR),表明泰地罗新原料药已通过cGMP现场检查。这是该原料药首次通过FDA检查,标志着其质量管理体系接轨国际要求。
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