康辰药业KC1086联合氟维司群Ⅱ期临床完成首例受试者入组

康辰药业自主研发的KC1086片顺利完成“KC1086联合氟维司群治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌Ⅱ期临床研究”首例受试者入组服药。KC1086为强效KAT6/7双靶点小分子抑制剂，已于2025年8月启动I期临床试验并获美国FDA新药临床研究默许。本次研发进展对公司近期业绩不会产生重大影响。

摘自 财联社电报

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。