翰宇药业HY3003注射液获美国FDA临床试验许可

翰宇药业收到美国FDA下发的HY3003注射液临床试验许可通知，同意按提交方案开展首次临床试验。该药物为新型GLP-1R/GIPR/GCGR三重受体激动剂周制剂，拟用于减重、2型糖尿病及代谢相关脂肪性肝炎等适应症。项目后续尚需完成多期临床试验并经FDA审评审批后方可上市。

摘自 新浪财经·7×24

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。