麦科医药核心产品MT1013完成III期临床入组出组

麦科医药-B公告，其核心产品MT1013的关键性III期临床试验中所有435名入组参与者均已完成随访并出组。该试验为多中心、随机、双盲双模拟研究，旨在比较MT1013与西那卡塞在接受维持性血液透析的CKD-SHPT患者中的疗效。截至公告日未发现新的重大安全性风险信号，受试者脱落情况符合预期，目前尚未揭盲，后续将进行数据清理及统计分析。

摘自 新浪财经·7×24

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。