GSK 乙肝新药 Hibsago 获 FDA 批准，国内有望年底或 2027 年初上市

葛兰素史克研发的 Hibsago（贝匹罗韦生）注射液获 FDA 批准，联合现有抗病毒疗法用于治疗部分无肝硬化的成年慢性乙肝患者，III 期试验中 HBsAg≤3000 IU/ml 人群功能性治愈率达 19%，而标准治疗一年后低于 1%。该药已于 2026 年 5 月纳入中国 NMPA 优先审评，业内预计今年年底或 2027 年初在国内获批上市。中国约有 7500 万乙肝病毒感染者。